• 受到業務動力及執行全球營運成本措施的驅動，本年至今基礎成長強勁；基礎核心盈餘成長+32.3%，利潤率擴大530個基點
• 依據報告的業績受到2017會計年度大額一次性收益及2018會計年度夏爾公司(Shire)相關成本的影響

日本大阪--(美國商業資訊)--武田藥品工業株式會社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TOKYO:4502, NYSE:TAK)：

本年至今基礎營收成長+4.8%，處方藥產品組合在各個地區均告成長

• 基礎營收穩步成長+4.8%，武田的成長引擎（胃腸藥、腫瘤藥、神經科藥物和新興市場）維持強勁動力，成長+10.5%。
• 主要成長產品Entyvio (+35.1%)、Ninlaro (+36.6%)和Trintellix (+19.5%)對營收成長有重要貢獻，2017年從Ariad收購的產品亦是如此，包括Iclusig (+26.0%)和Alunbrig (+151.4%)。
• 與前一年相比，每個地區的處方藥產品組合均告成長（美國+8.5%，日本+4.9%*，歐洲和加拿大+4.9%，新興市場+5.1%）。

*日本+3.0%不包括產品對外授權所收到的預付款

• 儘管存在外匯匯率（-1.1個百分點）和撤資（-3.0個百分點）的不利影響，但本年至今依據報告的營收成長+0.8%，達到1兆3,800億日圓。撤資的影響包括2017會計年度向Teva合資公司及2018會計年度向Multilab和Techpool出售額外產品。

受到業務動力及執行全球營運成本措施的驅動，本年至今基礎核心盈餘成長+32.3%，利潤率擴大+530個基點

• 基礎核心盈餘成長+32.3%，利潤率擴大530個基點。70%的利潤率改善是受到營運成本管理的驅動，顯示全球營運成本措施已全面整合到武田工作方式之中。其餘的利潤率擴大是受到有利的產品組合驅動。

• 本年至今依據報告的營業利潤下降-11.7%，為2844億日圓。這受到2017會計年度兩項大額一次性收益的影響：分別是以1063億日圓出售Wako股份及向Teva合資企業出售額外產品。此外，武田在2018會計年度針對擬議收購夏爾公司錄得一次性支出。排除上述重大一次性事項，則營業利潤成長+55.5%。
• 本年至今基礎核心每股盈餘成長+34.2%，依據報告每股盈餘下降-32.0%，至每股210日圓，受到撤資、夏爾公司相關成本以及由於Teva Takeda Pharma Ltd確認的一項減損費用，使用權益法核算的關係企業損失等影響。

第三季研發的重大里程碑

• 登革熱候選疫苗TAK-003的全球第三期試驗達到主要有效性終點。
• Ninlaro移植後多發性骨髓瘤的維護資料於2018年11月遞交給FDA，經進一步討論後，武田決定撤回申請，並在有更成熟的存活資料時重新遞交。
• Alunbrig獲歐盟核准用於治療曾接受過crizotinib的ALK+非小細胞肺癌。
• Adcetris在歐盟取得人體用藥委員會(CHMP)正面意見，可用於CD30+ 第IV期何杰金氏淋巴瘤的第一線治療。
• 我們的新型免疫腫瘤學產品組合的進階多重合作。

改善業務重點和精簡資產負債表以釋出現金

• 主要由於2017會計年度向Teva合資公司銷售額外產品的影響，本年至今營業自由現金流減少-20.2%。

• 出售房地產和有價證券產生額外的454億日圓現金，而出售非核心業務Techpool和Multilab進一步產生275億日圓。

• 評等機構確認投資級信用評等。

財務長Costa Saroukos評價道：

「在2018會計年度的前三季，武田的策略重點和卓越的執行能力繼續推動強勁的業績成長。我們不僅展現了強勁的商業執行力，還繼續履行擴大利潤率的承諾。在我們的全球營運成本措施推動下，基礎核心盈餘利潤率擴大530個基點。
我們不僅締造引人矚目的財務業績，也於1月8日完成了對夏爾公司的收購。我們以極具競爭力的利率完成交易融資，並於12月24日在紐約證券交易所上市了武田美國存託憑證。兩家公司的整合正按計畫進行，這對武田而言是令人興奮的時刻，因為我們正成為真正以價值為基礎的研發驅動型全球生物製藥領袖。」