主要研究顯示，在吸煙相關疾病的生物標記方面，使用BAT電子煙品牌Vusei的成年消費者的結果顯著優於吸煙者
與吸煙者相比，僅使用Vuse的參與者體內被歸類為有害或潛在有害ii的煙草煙霧毒素濃度較低
研究增加了電子煙作為降低風險*類產品的科學證據，並突顯了Vuse在煙草減害中的價值
研究結果強調電子煙產品對煙草減害的貢獻，並強化了BAT的承諾，即減少其業務對健康的影響以創造更美好的明天(A Better Tomorrow™)
倫敦--(美國商業資訊)--項大型電子煙產品研究的最新結果已在《內科與急診醫學》雜誌(Internal and Emergency Medicine)(https://link.springer.com/article/10.1007/s11739-023-03294-9)上發表。該研究分析了BAT的旗艦電子煙品牌Vuse。
本新聞稿包含多媒體資訊。完整新聞稿請見此： https://www.businesswire.com/news/home/20230530005329/zh-HK/
該研究比較了僅使用Vuse的消費者與吸煙者的臨床測量結果。研究結果顯示，與吸煙者相比，在吸煙相關疾病的暴露生物標記(BoE)和潛在有害生物標記(BoPH)方面，參與研究的Vuse消費者表現出有利的差異。
對於世界衛生組織(WHO)iii定義之香煙煙霧首要有毒物質，Vuse用戶顯示出顯著較低的暴露生物標記濃度。資料還顯示，相對於吸煙者，在測量的所有潛在有害生物標記方面，Vuse消費者表現的差異都是有利的，其中三個生物標記在統計學上表現出顯著差異。
BAT研究與科學總監James Murphy博士表示：「隨著成年吸煙者尋求可降低風險的替代性尼古丁產品，電子煙的重要性日益增加。因此這些研究結果對於Vuse、BAT和消費者非常重要，因為我們能夠由此更加理解電子煙與吸煙相比的正向實際影響。研究顯示，Vuse消費者與吸煙者之間有明顯的區別，並強化了電子煙在煙草減害中降低風險的潛力和角色。
「我要感謝所有參與並幫助完成這項研究的人士。在我們創造更美好明天的過程中又向前邁出了重要的一步。」
電子煙產品是全球受到最廣泛研究和接受的替代性煙草和尼古丁產品。BAT的電子煙產品科學研究資料已在80多種同儕審議的期刊中發表，並為支撐電子煙在煙草減害中的角色增添證據。這項研究是有史以來規模最大的電子煙產品研究之一，具有創新的橫向研究性質，為電子煙的實際健康影響提供了關鍵見解。
Vuse是全球市場佔有率最大的電子煙品牌iv，也是首個達成全球碳中和的電子煙品牌。vVuse產品在33個市場有售，全球消費者超過1000萬。
完
致編輯
根據測量的生物標記，與吸煙者相比，僅使用Vuse的消費者表現出：
· 所有測量到的香煙煙霧首要有毒物質（根據世界衛生組織(WHO)的定義）的暴露生物標記濃度都顯著較低
· 在與心血管疾病的形成有關的三種潛在有害生物標記（11-dTX B2、COHb和sICAM-1）中，表現出顯著的有利差異
· 與一般發炎和氧化壓力相關之潛在有害生物標記（WBC和8-epi-PGF2α）的濃度較低
· 在心血管疾病(CVD)相關的潛在有害生物標記(HDL)方面，表現出有利的差異
· 在與肺部健康相關的潛在有害生物標記(FeNO)中，表現出有利的差異
關於本研究
這項臨床研究的參與者包括Vuse消費者、吸煙者、曾經吸煙者和從未吸煙者，提供了對17種首要煙草煙霧毒素的暴露生物標記(BoE)、潛在有害生物標記(BoH)，以及與心血管病症、呼吸系統疾病和癌症相關之生理指標的全面分析。
參與者均來自英國，年齡在19-55歲之間，整體健康狀況良好。共招募了四個不同的小組進行研究。
這些小組包括：
1. 目前吸煙者，在篩檢前吸煙至少一年
2. 僅使用Vuse（ePod和/或ePen3）的消費者，持續使用至少六個月
3. 曾經吸煙者，已戒煙至少六個月
4. 從未吸煙者
所有參與者都接受了尿液尼古丁代謝物（尼古丁暴露生物標記）和呼氣一氧化碳的篩檢，以確認他們自行通報的尼古丁消耗量和吸煙狀態。僅使用Vuse的消費者和曾經吸煙者小組還接受了CEVal生物標記測試，以確保他們在研究開始前的六個月內沒有吸煙。
除了接受評估的一系列BoE和BoPH指標外，該研究方案的另一個優點是參與者相對較多（招募了213人），比之前任何類似的電子煙研究都要多。
縱向研究需要參與者在較長的時間內多次親赴診所，本研究則與縱向研究不同，參與者僅需赴診所一次接受過夜檢查。醫生們會分析他們的呼吸、尿液和血液來測量BoE和BoH，並進行其他與健康相關的臨床測量。
在24小時的研究期間，參與者使用自帶的Vuse產品和煙草品牌，並從事他們慣常的產品使用方式。在研究期間，參與者的使用模式和整體吸煙量不受管制，因為研究目標是評估不同人群以其「正常」方式使用產品時所測量到的影響，而非在受控方式下測量影響。
關於BAT
BAT是首屈一指的多類別消費品公司，其目標是創造更美好的未來(A Better Tomorrow™)，透過為成年消費者提供更多選擇，讓他們能夠享受愉悅且風險較低的產品，進而減少其業務對健康的影響。
該公司繼續明確指出，可燃煙草對健康構成嚴重風險，避免這些風險的唯一方法就是勿開始吸煙或戒煙。BAT鼓勵那些無法戒煙的人完全轉向經科學驗證可降低風險的替代品*†。為了實現這一目標，BAT正在轉型為真正以消費者為中心的多類別消費品公司。
BAT立志到2030年使其非可燃產品擁有5000萬名消費者，並且到2025年的新類別產品營收達到50億英鎊。BAT已設定嚴格的環境、社會和治理(ESG)目標，包括到2030年達成範圍1和2的碳中和，並在2025年前去除不必要的一次性塑膠，並使所有塑膠包裝可重複使用、可回收或可堆肥。
BAT聘雇了超過5萬名員工。2022年BAT Group締造了276.5億英鎊的營收，營業利潤為105億英鎊。
該公司的策略性投資組合包括全球性的煙草品牌、不斷增長的降低風險*†新類別煙草和尼古丁產品，以及傳統的非可燃煙草產品，其中包括電子煙、煙草加熱產品、現代口服產品（包括無煙草尼古丁袋）以及傳統口服產品（如口含煙和鼻煙）。2022年，我們的非可燃產品消費者數量達到2250萬，比2021年全年增加420萬。
* 依據證據權重，並假設完全從傳統香煙轉變而來。這些產品並非無風險且會上癮。
† 我們在美國銷售的產品包括Vuse、Velo、Grizzly、Kodiak和Camel Snus。這些產品受到美國食品暨藥物管理局(FDA)的管制。若非FDA批准，不得對這些產品做出任何降低風險的聲明。
此新聞稿並非任何產品的宣傳材料。此更新涉及新的科學資料，並未針對特定市場。其目的是提供進一步的科學證據來支撐我們的產品。
前瞻性陳述
本新聞稿包含某些前瞻性陳述，包括《1995年私人證券訴訟改革法》界定的「前瞻性」陳述。這些陳述通常（但並非總是）使用以下詞語或短語，如「相信 」、「預期 」、「可能 」、「或許 」、「會 」、「應該 」、「打算 」、「計畫 」、「潛在 」、「預測 」、「將 」、「期望 」、「估計 」 、「預計 」、「定位 」、「策略 」、「展望 」、「目標 」以及類似表述，其中也包括關於我們雄心勃勃的客戶目標、新類別營收目標和我們的ESG目標的陳述。
所有此類前瞻性陳述均涉及估計和假設，且受到風險、不確定性和其他因素影響。我們相信本新聞稿中反映的預期是合理的，但它們可能會受到各種變數的影響，這些變數可能導致實際結果與當前預期的結果大相逕庭。有關實際結果和發展可能與前瞻性陳述中揭露或暗示的預期存在重大差異的原因的綜述，請參閱British American Tobacco p.l.c. (BAT) 2021年度報告和Form 20-F報告中「警示性聲明」和「集團主要風險」標題下包含的資訊。
關於這些以及其他因素的更多資訊，可以在BAT遞交給美國證券交易委員會("SEC")的文件中查閱，這些文件包括Form 20-F年度報告和Form 6-K當期報告，可在SEC的網站http://www.sec.gov免費取得；也可以在BAT的年度報告中查閱，這些年度報告可在BAT的網站www.bat.com免費取得。
過往績效並不代表未來的表現，需要建議的人士應洽詢獨立的財務顧問。前瞻性陳述反映了準備此新聞稿當日能夠取用的知識和資訊，無論是因為新資訊、未來事件或其他原因，BAT均無義務更新或修訂這些前瞻性陳述。我們提醒讀者不要過度依賴此類前瞻性陳述。
i 該研究聚焦於自我通報僅使用市售Vuse ePod或Vuse ePen3的消費者。因此，就本研究而言，“Vuse”指的是Vuse ePod或Vuse ePen3。
ii 煙草產品和煙草煙霧中的有害和潛在有害成分：已確認列表 | FDA
iii 世界衛生組織煙草管制研究小組。煙草產品管制的科學證據報告：世衛組織研究小組的第五份報告，2015年。
iv 根據在美國、加拿大、法國、英國、德國的被測量電子煙零售點的建議零售價(RRP)估算的Vype/Vuse價值佔有率（即零售額中電子煙類別的總價值）。這五個市場估計涵蓋了全球封閉式電子煙系統淨營業額(NTO)的77%，計算時間為2021年6月至7月。
v 根據Vuse Go、Vuse ePod、ePen、eTank mini、Alto裝置和耗材的內部銷售預測（計算時間為2022年3月），預測時間為從2022年4月開始的12個月。自2019年推出以來，Vuse透過其內部永續性措施將其碳排放量減少了大約55%（截至2023年3月），現在已經抵消了剩餘的大約45%碳排放量。
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有史以來規模首屈一指的電子煙產品研究比較了僅使用Vuse的消費者與吸煙者的臨床測量結果（圖片：美國商業資訊）
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