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Octapharma將在ISTH 2019上發表處理A型血友病或類血友病患者的新數據

Octapharma將在ISTH 2019上發表處理A型血友病或類血友病患者的新數據

瑞士拉亨 -- (美國商業資訊) -- Octapharma血液產品陣容的新科學資料將在2019年7月6日至10日於澳洲墨爾本召開的國際血栓暨凝血學會(ISTH)第27屆大會上發表。

五篇摘要已被大會接受進行壁報展示。展示內容包括來自於Nuwiq® (simoctocog alfa)或octanate®用於帶有抑制抗體的嚴重A型血友病患者根除抑制抗體,以及wilate®作為類血友病(von Willebrand disease)患者預防性治療之實際經驗的數據。此外將發表兩項新研究的設計和目前狀態:Protect-NOW研究調查真實生活環境中 FVIII用於以往未曾治療和接受最少治療的A型血友病患者,MOTIVATE研究將記載和比較「標準療法」ITI與新型ITI方法(FVIII結合emicizumab)或單獨使用emicizumab預防性治療對於帶有抑制抗體的A型血友病患者的安全性和有效性。

所有摘要均在ISTH網站(https://www.isth.org/news/457341/ISTH-2019-Abstracts-Now-Available-Online.htm)上提供。壁報標題、展示日期和時間如下:

  • 俄羅斯採用含von Willebrand因子的血漿衍生FVIII (pdFVIII/VWF)的免疫耐受性誘導療法(ITI ) 13年臨床經驗。壁報PB0732,2019年7月8日(週一)18:30–19:30
  • pdVWF/FVIII用於正在接受預防性治療的類血友病患者的安全性和有效性:非介入性多中心研究結果。壁報PB0808,2019年7月8日(週一)18:30–19:30
  • Octapharma FVIII濃縮物在進入Nuwiq®、Octanate®或Wilate®臨床治療的以往未曾治療和接受最少治療的A型血友病患者中的實際應用 – Protect-NOW研究。壁報PB1448,2019年7月9日(週二)18:30–19:30
  • Simoctocog Alfa免疫耐受性誘導療法用於9位帶有FVIII抑制抗體的嚴重A型血友病患者。壁報PB1459,2019年7月9日(週二)18:30–19:30
  • 抑制抗體陽性A型血友病患者的現代療法(MOTIVATE) – 國際觀察性研究。壁報PB1406,2019年7月9日(週二)18:30–19:30

關於Octapharma

Octapharma的願景是:「我們的熱忱驅動我們提供促進人類生活的新健康解決方案」。Octapharma總部位於瑞士拉亨,是全世界最大的人類蛋白質製造商之一,致力於開發、生產源於人體血漿和人體細胞株的人類蛋白質。Octapharma是家族企業,致力於切實改善人們的生活品質,而且自1983年以來便一直如此;因為這是我們與生俱來的使命。本公司的價值觀是主人翁精神、誠信、領導力、永續性和企業家精神。

2018年,公司締造了18億歐元的營收、3.46億歐元的營業收入,並對研發和資本支出投資2.4億歐元,用於確保公司未來的發展。Octapharma在全球雇用了約8,314名員工,用以下三大領域的產品為115個國家病患的治療提供支援:

  • 血液科(凝血障礙)
  • 免疫療法(免疫障礙)
  • 重症醫療

Octapharma在奧地利、法國、德國、墨西哥和瑞典擁有七處研發設施和六處一流的製造設施。

原文版本可在businesswire.com上查閱:https://www.businesswire.com/news/home/20190702005197/en/

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

聯絡方式:

Octapharma AG
血液病國際業務部
Olaf Walter
[email protected]

Larisa Belyanskaya
[email protected]
電話:+41 55 4512121

傳播經理
Ivana Spotakova
[email protected]
電話:+41793474607


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