- TIBSOVO與安慰劑相比，無進展生存期具有顯著統計學意義的改善
- 安全性與已發表的攜帶IDH1突變的實體瘤患者I期臨床數據一致
- 按計劃將於2019年底前提交補充新藥申請
蘇州2019年5月23日 /美通社/ -- 基石藥業（蘇州）有限公司（以下簡稱「基石藥業」或「公司」，香港聯交所代碼：2616）合作夥伴Agios Pharmaceuticals，Inc.（以下簡稱「Agios」）宣佈，TIBSOVO (ivosidenib) 全球III期ClarIDHy試驗達到其主要終點。這項試驗針對既往接受過治療的攜帶異檸檬酸脫氫酶1 (IDH1) 突變的膽管癌患者。經獨立放射學審查，與接受安慰劑的患者相比，TIBSOVO的無進展生存期 (PFS) 發現具有顯著統計學意義的改善。研究中觀察到的安全性數據與既往發表的數據一致。
對ClarIDHy試驗的全面分析將在2019年歐洲腫瘤內科學會大會上發表。Agios計劃於2019年年底前，提交TIBSOVO用於既往接受過治療的攜帶IDH1突變的膽管癌的補充新藥申請。
膽管癌是一種侵襲性很強的腫瘤，手術切除是治療膽管癌的首要方法。許多患者被診斷時已為疾病中晚期，因此錯失手術機會。目前，對於晚期膽管癌，尚無標準二線和三線治療方案。患者通常預後差並且生存期短。
膽管癌可能與多種高風險因素有關，包括病毒性肝炎及華支睪吸蟲感染等。中國是乙肝和華支睪吸蟲感染的流行地區，也是世界上膽管癌發病率最高的國家之一。
2018年6月，基石藥業與Agios達成在大中華區開發和商業化TIBSOVO的獨家協議。
ClarIDHy III期試驗
- ClarIDHy是一項全球隨機III期臨床試驗，針對接受過一或兩種系統性治療後記錄有疾病進展的攜帶IDH1突變的晚期膽管癌患者。截止至2019年1月31日的數據，共有185名患者隨機入組；
- 患者按2:1的比例隨機分組接受單藥TIBSOVO 500 mg每日一次或安慰劑，根據RECIST 1.1標準，記錄到放射學進展時，允許安慰劑組患者輪流到TIBSOVO組進行治療；
- 該試驗的主要終點是通過獨立放射學審查評估的PFS，次要終點包括研究者評估的PFS、安全性和耐受性、總體緩解率、總生存期、緩解持續時間、PK/PD和生活質量評估；
- 研究設計有96%的把握度，可檢測PFS的風險比為0.5（TIBSOVO對比安慰劑），其中單側α為0.025；
- Thermo Fisher Scientific（紐約證券交易所股份代號：TMO）正在提供新一代測序，以檢測所有腫瘤樣本中的IDH1突變作為研究入組的入選標準，並將開發和商業化經驗證的伴隨診斷。
TIBSOVO在任何國家都沒有獲批用於治療晚期膽管癌患者。
關於TIBSOVO (ivosidenib)
TIBSOVO (ivosidenib) 是一種異檸檬酸脫氫酶-1 (IDH1) 抑制劑，在美國用於治療經美國FDA批准的檢測後攜帶易感IDH1突變的
- 年齡>=75歲或因為其它合併症無法使用強誘導化療的新診斷AML成人患者
- 復發或難治性AML的成人患者
有關更多信息，請訪問TIBSOVO.com。
關於基石藥業
基石藥業 (HKEX: 2616) 是一家生物製藥公司，專注於開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌症患者的殷切醫療需求。成立於2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業化方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以聯合療法為核心，建立了一條包括15種腫瘤候選藥物組成的強大腫瘤藥物管線。目前五款後期候選藥物正處於或接近關鍵性試驗。憑借經驗豐富的團隊、豐富的管線、強大的臨床開發驅動的業務模式和充裕資金，基石藥業的願景是通過為全球癌症患者帶來創新腫瘤療法，成為全球知名的領先中國生物製藥公司。
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