SLEEP 2018會議上呈報「雙壓救護」研究
巴爾的摩 -- (美國商業資訊) -- 一項新研究顯示，正壓氣道(PAP)治療遵囑性低下的患者在治療最初90天內換用更先進的雙壓器材，半數以上可有效達到遵囑性。
該研究由瑞思邁(NYSE: RMD, ASX: RMD)贊助，本周在美國睡眠醫學會與睡眠研究學會聯合召開的SLEEP年會上呈報。
診斷為睡眠呼吸中止的患者通常採用提供連續(CPAP)或自動調整(APAP)壓力PAP器材進行治療。雙壓器材可提供兩種不同的壓力，分別用於吸氣和呼氣。對於無法承受壓力或壓力較高時有呼吸中止連續證據的患者，醫生可處方雙壓器材。
在這項「雙壓救護」(Bilevel Rescue)研究中，瑞思邁比較了換用雙壓治療的1,496例（符合美國Medicare指南定義的）依從性不良患者，發現達到依從性的患者比例如下：
瑞思邁醫務長Carlos M. Nunez, M.D.表示：「對於治療初始遵囑性低下的患者而言，找到正確的治療方式相當重要。該研究強烈提示，雙壓器材可提供高效率的替代性治療，醫生和HME能夠用它來幫助提高依從性不良患者的治療體驗和醫療結果。」
研究細節
依從性不良OSA患者從CPAP換至雙壓後的正壓氣道治療依從性：巨量資料分析：對一個PAP器材遠端監護資料庫中所有介於2015年1月1日至2016年7月31日之間啟用CPAP或APAP（自動正壓氣道）治療的患者進行檢索，這些患者符合Medicare依從性不良，且在治療最初90天內換用雙壓PAP治療。匿名比較所有患者在換用前後的PAP治療資料。該研究旨在比較換用雙壓PAP治療前後的日均使用時間、遵囑性（使用≥4小時的天數百分比）、非故意面罩漏氣、PAP有效性（殘留事件），同時採用Medicare指南評估依從性。研究方案經機構評審委員會(IRB)覆核，經確定可免除IRB核查。
請參閱該研究的完整摘要（第A198–199頁）。
關於瑞思邁
瑞思邁(ResMed, NYSE: RMD, ASX:RMD)是世界領先的聯網健康公司，擁有用於日常遠端病人監護的雲端連接設備500多萬台，在每一次呼吸之間都在幫助改變無數人的生活。公司屢獲殊榮的設備和軟體解決方案有助於治療和管理睡眠呼吸中止、慢性阻塞性肺部疾病和其他呼吸系統疾病。公司6,000名員工的團隊致力於在120多個國家提高患者的生活品質，減少慢性疾病的影響和節省醫療保健費用。ResMed.com
按美國Medicare和Medicaid服務中心的定義，Medicare依從性要求在治療最初90天內每30天中70%的晚上每晚使用PAP達4小時或以上。
原文版本可在businesswire.com上查閱：https://www.businesswire.com/news/home/20180604005366/en/
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