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Synapse Biomedical Inc.的TransAeris獲得CE標誌,這是首款獲准用於呼吸器治療所致橫膈膜功能障礙(VIDD)的醫療器材

Synapse Biomedical Inc.的TransAeris獲得CE標誌,這是首款獲准用於呼吸器治療所致橫膈膜功能障礙(VIDD)的醫療器材

俄亥俄州歐柏林--(美國商業資訊)--神經刺激領域的創新公司、NeuRx Diaphragm Pacing System®的製造商Synapse Biomedical (www.synapsebiomedical.com)今天宣佈,TransAeris™ System獲得CE標誌。TransAeris是暫時性橫膈膜刺激器,用於加護病房(ICU)病人的機械通氣(MV)。儘管MV可提供維持生命的呼吸,但長時間MV可導致橫膈膜萎縮和功能障礙的副作用,即呼吸器所致橫膈膜功能障礙(VIDD)。VIDD是延長ICU呼吸器撤管時間的主要因素,會使醫療保健成本增加,並且使得病人的發病率和死亡率大幅上升。植基於超過25年的橫膈膜調速研究和呼吸輔助器材治療脊髓損傷及漸凍人症脊髓損傷和肌萎縮性脊髓側索硬化症的實務經驗,Synapse欣然推出TransAeris器材,該器材現已在歐洲和部分市場發售。Synapse總裁兼執行長Anthony R. Ignagni表示:「能將本公司運用NeuRx平臺和為成千上萬病人提供服務的經驗,應用於這一群新的ICU病人,我們感到非常振奮。這是首款用於治療VIDD的器材,我們希望利用TransAeris來幫助眾多病人避免長時間機械通氣帶來的各項成本和併發症。」

關於TransAeris技術

TransAeris™ System是暫時性經皮肌肉內橫膈膜刺激器,用於有長時間正壓機械通氣風險的病人,或正在使用長時間正壓機械通氣的病人。TransAeris適用於預防和治療呼吸器所致橫膈膜功能障礙(VIDD)。TransAeris在病人接受機械通氣的同時,對其橫膈膜進行神經肌肉電刺激,以預防、延緩或逆轉橫膈膜廢用性萎縮,更廣義而言,即治療VIDD。病人在機械通氣後一旦成功撤管,即可從病人身上撤除電極。

關於Synapse Biomedical, Inc.

Synapse Biomedical成立於2002年,其使命是透過神經刺激平臺商業化提供能改變生命的治療,在科學及臨床發現的基礎上創建永續發展的企業,該企業將為病人、員工、社區和股東提供有意義的價值。Synapse總部位於俄亥俄州歐柏林,駐歐洲辦事處位於法國Enghien les Bains。欲瞭解進一步資訊,請造訪www.synapsebiomedical.com

原文版本可在businesswire.com上查閱:http://www.businesswire.com/news/home/20180108005174/en/

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

聯絡方式:

Synapse Biomedical Europe
Moustapha Diop, +33 (0)6 11 67 53 46
營運長兼董事總經理
[email protected]


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